发布时间：2024-07-10 18:06:37 作者: ub8用户登录
海南省海口市国家高新技术产业开发区药谷工业园二期药谷四路8号质检研制中心六楼（含作业）
依照《中华人民共和国食物安全法》《保健食物注册与存案管理办法》等法令、规章的规则，予以存案。
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【质料】L-乳酸钙,L-抗坏血酸,乳酸锌,富硒酵母,盐酸硫胺素,核黄素,盐酸吡哆醇
【食用量及吃的办法】4-13岁:每日2次,每次1袋,14-17岁:每日3次,每次1袋,成人:每日3次,每次1袋,孕妈妈:每日3次,每次1袋,乳母:每日3次,每次1袋,吃的办法：适量温开水冲服
【注意事项】本品不能替代药物。适合人群外的人群不引荐食用本产品。不宜超越引荐量或与同类营养素一起食用;高硒区域人群不宜食用
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【质料】L-乳酸钙,L-抗坏血酸,乳酸锌,富硒酵母,盐酸硫胺素,核黄素,盐酸吡哆醇
包装用复合膜、袋，应契合《聚酯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜、袋》（YBB00172002）的规则。
试样经稀酸介质溶解后，溶液用碱性铁溶液衍生，正丁醇萃取后，经 C18反相色谱柱别离，用高效液相色谱-荧光检测器检测，外标法定量。
1.2.1 维生素B1对照品：盐酸硫胺素(C12H17ClN4OS·HCl，CAS:67-03-8)，纯度≥98%，或经国家认证并颁发规范物质证书的规范物质。
1.2.10 铁溶液(20g/L)：称取2g铁，用水溶解并定容至100ml。临用前制造。
1.2.12 碱性铁溶液：将5ml铁溶液与200ml氢氧化钠溶液混合。临用前制造。
别离汲取维生素B1规范中心液0.50ml、1.00ml、2.00ml、4.00ml、5.00ml，用水定容至50ml，制成规范系列作业液，临用前制造。
取样品适量，磨成粉末，精细称取样品约1.0g于100ml棕色容量瓶中，加0.01mol/l盐酸溶液20ml，超声5min，并用水稀释至刻度，摇匀，滤过，取滤液即得。
别离取上述滤液10.00ml于50ml具塞比色管中，参加5ml碱性铁，充沛混匀后，加10.00ml正丁醇，激烈振动约3min，静置10min充沛分层，取上清液经有机微孔滤膜过滤，供测试用。
注2：1.4.2.1和1.4.2.2操作的流程应在防止强光照耀的环境下进行。
将维生素B1规范系列作业液衍生物顺次按上述引荐色谱条件上机测定，记载色谱峰面积。以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，制作规范曲线样液测定
1的浓度，单位为微克每毫升（μg/ml）；V—试液（提取液）的定容体积，单位为毫升（ml）；
以重复性条件下取得的两次独立测定成果的算术均匀值表明，成果保存三位有用数字。
在重复性条件下取得的两次独立测定成果的肯定差值不允许超出算术均匀值的10%。
注：试样中测定的盐酸硫胺素含量乘以换算系数0.8919，即得硫胺素的含量。
试样经稀酸介质溶解后，定容过滤，滤液经反相色谱柱别离，高效液相色谱荧光检测器检测，外标法定量。
2对照品：核黄素(C17H20N4O6，CAS:83-88-5)，纯度≥98%，或经国家认证并颁发规范物质证书的规范物质。2.2.2 氢氧化钠(NaOH)，剖析纯。
2对照品10.0mg(精确至0.1mg)，置于100ml棕色量瓶中，参加2ml盐酸溶液（1+1），超声溶解后，用水定容至刻度。2.4.1.2 维生素B
2对照品中心液（10μg/ml)精确汲取5.00ml规范储藏液用水稀释并定容至50ml，此溶液中维生素B2浓度为10μg/ml。临用前制造。
取试样适量，磨成粉末，精细称取样品约1.0g于200ml棕色容量瓶中，加0.01mol/L HCl溶液20ml,超声5min，加水稀释至刻度，摇匀，经0.45μm微孔水相滤膜过滤即得。
18色谱柱（粒径5μm，150mm×4.6mm），或适当者。活动相：0.05mol/L乙酸钠溶液-甲醇（65：35）
2规范系列作业顺次按上述色谱条件上机测定，记载色谱峰面积。以峰面积为纵坐标，规范系列作业液浓度为横坐标，制作规范曲线样液测定将试液按上述色谱条件进样测定，依据规范曲线得到待测液中维生素B
的含量，单位为毫克每袋（mg/袋）；ρ—由规范曲线核算得到的试样中维生素B2
的浓度，单位为微克每毫升（μg/ml）；V—试样稀释体积，单位为毫升（ml）；M—均匀装量，单位为克（g/袋）；
成果以重复性条件下取得的两次独立测定成果的算术均匀值表明，成果保存三位有用数字。
在重复性条件下取得的两次独立测定成果的肯定差值不允许超出算术均匀值的10%。
3.4.2 试液制备取试样适量，磨成粉末，精细称取样品约1.0g于100ml棕色容量瓶中，加0.1mol/L HCl溶液20ml,超声5min，加水稀释至刻度，摇匀，经0.45μm微孔水相滤膜过滤即得。
活动相：甲醇50ml、辛烷磺酸钠2.0g、三乙胺2.5ml，用水溶解并定容到1000ml后，用冰乙酸调pH至3.0±0.1，过0.45μm 微孔滤膜过滤；流速：1.0ml/min；
ρ—由规范曲线核算得到的试样中维生素B6的浓度，单位为微克每毫升（μg/ml）；
V—试样稀释体积，单位为毫升（ml）；M—均匀装量，单位为克每袋（g/袋）；
成果以重复性条件下取得的两次独立测定成果的算术均匀值表明，成果保存三位有用数字。
在重复性条件下取得的两次独立测定成果的肯定差值不允许超出算术均匀值的15%。
注：试样中测定的盐酸吡哆醇含量乘以换算系数0.8227，即得吡哆醇的含量。
试样中的抗坏血酸用0.1%草酸溶液提取后，以0.1%草酸溶液为活动相，经反相色谱柱别离，其间L( +)-抗坏血酸，直接用配有紫外检测器的液相色谱仪( 波长254nm)测定；以色谱峰的保存时刻定性，外标法定量。
8O6，CAS:50-81-7)，纯度≥98%，或经国家认证并颁发规范物质证书的规范物质。4.2.2 草酸(H2C
精细称取维生素C对照品35.0mg，置于50ml棕色量瓶中，加0.1%草酸溶液适量，超声5min使溶解，加0.1%草酸溶液稀释至刻度，摇匀，备用。
取试样适量，磨成粉末，精细称取样品约1.0g于100ml棕色容量瓶中，加0.1%草酸溶液适量，超声溶解5min，取出，用0.1%草酸溶液定容至刻度，摇匀，经0.45μm微孔滤膜过滤后，即得。
色谱柱（粒径5μm，250mm×4.6mm），或适当者。活动相：0.1%草酸溶液
将维生素C规范系列作业顺次按上述色谱条件上机测定，记载色谱峰面积。以峰面积为纵坐标，规范系列作业液浓度为横坐标，制作规范曲线 样液测定
ρ—由规范曲线核算得到的试样中维生素C的浓度，单位为微克每毫升（μg/ml）；
在重复性条件下取得的两次独立测定成果的肯定差值不允许超出算术均匀值的10%。
1、L-乳酸钙：应契合GB 25555《食物安全国家规范 食物添加剂 L-乳酸钙》的规则
4、盐酸硫胺素：应契合GB 14751 《食物安全国家规范 食物添加剂 维生素B1（盐酸硫胺）》的规则5、核黄素：应契合GB 14752 《食物安全国家规范 食物添加剂 维生素B2（核黄素）》的规则6、盐酸吡哆醇：应契合GB 14753 《食物安全国家规范 食物添加剂 维生素B6（盐酸吡哆醇）》的规则7、L-抗坏血酸：应契合GB 14754 《食物安全国家规范 食物添加剂 维生素C（抗坏血酸）》的规则8、白砂糖：应契合GB/T 317 《白砂糖》的规则9、柠檬酸：应契合GB 1886.235 《食物安全国家规范 食物添加剂 柠檬酸》的规则10、甜菊糖苷：应契合GB 1886.355 《食物安全国家规范 食物添加剂 甜菊糖苷》的规则11、三氯蔗糖：应契合GB 25531 《食物安全国家规范 食物添加剂 三氯蔗糖》的规则12、甜橙香精：应契合《食物用香精》（GB 30616）的规则扫一扫在手机翻开当前页
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